Balita

Noong 1968, ipinakita ni Kruger-Theimer kung paano magagamit ang mga modelo ng pharmacokinetic upang magdisenyo ng mahusay na mga regimen ng dosis. Ang regimen na ito ng Bolus, Elimination, Transfer (BET) ay binubuo ng:

isang bolus dose na kinakalkula upang mapuno ang gitnang (dugo) na kompartimento,

isang pare-parehong rate ng pagbubuhos na katumbas ng rate ng eliminasyon,

isang pagbubuhos na bumabawi sa paglipat sa mga peripheral na tisyu: [exponentially decreasing rate]

Ang tradisyunal na kasanayan ay kinabibilangan ng pagkalkula ng regimen ng pagbubuhos para sa propofol gamit ang pamamaraang Roberts. Ang 1.5 mg/kg loading dose ay sinusundan ng pagbubuhos ng 10 mg/kg/oras na binabawasan sa mga rate na 8 at 6 mg/kg/oras sa sampung minutong pagitan.

Epekto sa pag-target sa site

Ang mga pangunahing epekto ngpampamanhidAng mga intravenous agent ay ang mga epektong pampakalma at pampatulog at ang lugar kung saan isinasagawa ng gamot ang mga epektong ito, na tinatawag na effect site, ay ang utak. Sa kasamaang palad, hindi magagawa sa klinikal na kasanayan na sukatin ang konsentrasyon ng utak [effect site]. Kahit na masukat natin ang direktang konsentrasyon ng utak, kakailanganin pa ring malaman ang eksaktong rehiyonal na konsentrasyon o kahit ang konsentrasyon ng receptor kung saan isinasagawa ang epekto ng gamot.

Pagkamit ng isang pare-parehong konsentrasyon ng propofol

Ang diagram sa ibaba ay naglalarawan ng kinakailangang rate ng pagbubuhos sa isang exponentially decreasing rate pagkatapos ng isang bolus dose upang mapanatili ang isang steady state na konsentrasyon ng propofol sa dugo. Ipinapakita rin nito ang lag sa pagitan ng konsentrasyon ng dugo at ng effect site.